Cancer research · 2003
Developmental arrest of angioblastic lineage initiates tumorigenesis in von Hippel-Lindau disease.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vortmeyer Alexander O, Frank Stephan, Jeong Seon-Yong, Yuan Kristy, Ikejiri Barbara, Lee Youn-Soo, Bhowmick Deb, Lonser Russell R, Smith Reginald, Rodgers Griffin, Oldfield Edward H, Zhuang Zhengping
Аннотация
The nature of the cell responsible for von Hippel-Lindau (VHL) disease-associated tumor formation has been controversial for decades. We demonstrate that VHL disease-associated central nervous system tumors are composed of developmentally arrested angioblasts that coexpress erythropoietin (Epo) and Epo receptor. The angioblasts are capable of differentiating into RBCs via formation of blood islands with extramedullary hematopoiesis. Because of VHL deficiency, Epo receptor-expressing, developmentally arrested angioblasts simultaneously coexpress Epo, which may represent a crucial pathogenetic step in tumor formation.