Haematologica · 2021
Concomitant constitutive LNK and NFE2 mutation with loss of sumoylation in a case of hereditary thrombocythemia.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clemens Böckelmann Lukas, Basu Titiksha, Gründer Albert, Wang Wei, Breucker Jan, Kaiser Sandra, Pichler Andrea, Pahl Heike Luise
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.