MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3324/haematol.2020.246587

Медицинская библиотека · Haematologica · 2021

Concomitant constitutive LNK and NFE2 mutation with loss of sumoylation in a case of hereditary thrombocythemia.

Clemens Böckelmann Lukas, Basu Titiksha, Gründer Albert, Wang Wei, Breucker Jan, Kaiser Sandra, Pichler Andrea, Pahl Heike Luise

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Clemens Böckelmann Lukas, Basu Titiksha, Gründer Albert, Wang Wei, Breucker Jan, Kaiser Sandra, Pichler Andrea, Pahl Heike Luise. Concomitant constitutive LNK and NFE2 mutation with loss of sumoylation in a case of hereditary thrombocythemia.. Haematologica. 2021. DOI: 10.3324/haematol.2020.246587.

Предметные рубрики MeSH

Adaptor Proteins, Signal TransducingHumansMutationSumoylationThrombocythemia, EssentialThrombocytosis
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.