Journal of the National Comprehensive Cancer Network : JNCCN · 2016
Soft Tissue Sarcoma, Version 2.2016, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology.
СтатьяКлинические рекомендацииНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Mehren Margaret, Randall R Lor, Benjamin Robert S, Boles Sarah, Bui Marilyn M, Conrad Ernest U, Ganjoo Kristen N, George Suzanne, Gonzalez Ricardo J, Heslin Martin J, Kane John M, Koon Henry, Mayerson Joel, McCarter Martin, McGarry Sean V, Meyer Christian, O'Donnell Richard J, Pappo Alberto S, Paz I Benjamin, Petersen Ivy A, Pfeifer John D, Riedel Richard F, Schuetze Scott, Schupak Karen D, Schwartz Herbert S, Tap William D, Wayne Jeffrey D, Bergman Mary Anne, Scavone Jillian
Аннотация
Soft tissue sarcomas (STS) are rare solid tumors of mesenchymal cell origin that display a heterogenous mix of clinical and pathologic characteristics. STS can develop from fat, muscle, nerves, blood vessels, and other connective tissues. The evaluation and treatment of patients with STS requires a multidisciplinary team with demonstrated expertise in the management of these tumors. The complete NCCN Guidelines for Soft Tissue Sarcoma (available at NCCN.org) provide recommendations for the diagnosis, evaluation, and treatment of extremity/superficial trunk/head and neck STS, as well as intra-abdominal/retroperitoneal STS, gastrointestinal stromal tumor, desmoid tumors, and rhabdomyosarcoma. This manuscript discusses guiding principles for the diagnosis and staging of STS and evidence for treatment modalities that include surgery, radiation, chemoradiation, chemotherapy, and targeted therapy.