MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · The Medical journal of Malaysia · 2018

Bilateral xanthomas of tendoachilles in a slow learner adolescent - A rare case report of van bogaert scherer epstein disease.

Jesslyn L, Ngah K C, Muhammad Zaidulkhair Mhd R, Ashwini S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Van Bogaert Scherer Epstein Disease is a rare autosomal recessive condition involving abnormal deposition of cholesterol and cholestanol in various parts of body, various clinical symptoms manifest on different age group, significantly neurological impairment in late presentation. We are reporting a slow learner young lady presented with bilateral painless ankle swelling, our initial clinical impression were torn Achilles tendon or Haglund's deformity. On further detail history taking, it leads us towards this disease and confirmed with biopsy. A proper history taking and assessment can easily diagnose this condition, early treatment can perhaps change the fate of these unfortunate patients.

Для цитирования: Jesslyn L, Ngah K C, Muhammad Zaidulkhair Mhd R, Ashwini S. Bilateral xanthomas of tendoachilles in a slow learner adolescent - A rare case report of van bogaert scherer epstein disease.. The Medical journal of Malaysia. 2018.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.