MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.52.8375

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2013

Extrapyramidal symptoms and advanced calcification of the basal ganglia in a patient with autosomal dominant hypocalcemia.

Kurozumi Akira, Okada Yosuke, Arao Tadashi, Endou Itsuro, Matsumoto Toshio, Tanaka Yoshiya

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Most cases of hypoparathyroidism with decreased parathyroid hormone (PTH) secretion, excluding secondary hypoparathyroidism, are considered to be idiopathic. We herein report a relatively rare case of hypoparathyroidism with extrapyramidal symptoms, including brachybasia and a frozen gait, caused by advanced basal ganglia calcification in a 64-year-old man with hypoparathyroidism. A DNA (deoxyribonucleic acid) analysis of blood samples obtained from the patient and his eldest daughter revealed autosomal dominant hypocalcemia (ADH) with mutations in the calcium-sensing receptor (CaSR) gene. In cases of chronic hypoparathyroidism, calcification of the basal ganglia is observed if the patient is not treated for a long period. However, extrapyramidal symptoms as a complication of hypoparathyroidism are relatively rare.

Для цитирования: Kurozumi Akira, Okada Yosuke, Arao Tadashi, Endou Itsuro, Matsumoto Toshio, Tanaka Yoshiya. Extrapyramidal symptoms and advanced calcification of the basal ganglia in a patient with autosomal dominant hypocalcemia.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2013. DOI: 10.2169/internalmedicine.52.8375.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.