Endocrinologia, diabetes y nutricion · 2017
Carney complex review: Genetic features.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bosco Schamun María Belén, Correa Ricardo, Graffigna Patricia, de Miguel Valeria, Fainstein Day Patricia
Аннотация
Carney complex is a multiple neoplasia syndrome having endocrine and non-endocrine manifestations. Diagnostic criteria include myxoma, lentigines, and primary pigmented nodular adrenocortical disease, amongst other signs/symptoms. In most cases it is an autosomal dominant disease, and diagnosis therefore requires study and follow-up of the family members. Inactivating mutations of the PRKAR1A gene were identified as the main cause of the disease, although since 2015 other disease-related genes, including PRKACA and PRKACB activating mutations, have also been related with Carney complex. This review will address the genetic aspects related to Carney complex.
Предметные рубрики MeSH
Carney ComplexCushing SyndromeCyclic AMPCyclic AMP-Dependent Protein Kinase Catalytic SubunitsCyclic AMP-Dependent Protein Kinase RIalpha SubunitCyclic AMP-Dependent Protein KinasesFemaleGTP-Binding ProteinsGenetic HeterogeneityHumansLentigoMaleMultiprotein ComplexesNeoplastic Syndromes, HereditarySignal TransductionTranscription, Genetic