Science (New York, N.Y.) · 1989
A new DNA marker tightly linked to the fragile X locus (FRAXA).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suthers G K, Callen D F, Hyland V J, Kozman H M, Baker E, Eyre H, Harper P S, Roberts S H, Hors-Cayla M C, Davies K E
Аннотация
The fragile X syndrome is the most common cause of familial mental retardation. Genetic counseling and gene isolation are hampered by a lack of DNA markers close to the disease locus. Two somatic cell hybrids that each contain a human X chromosome with a breakpoint close to the fragile X locus have been characterized. A new DNA marker (DXS296) lies between the chromosome breakpoints and is the closest marker to the fragile X locus yet reported. The Hunter syndrome gene, which causes iduronate sulfatase deficiency, is located at the X chromosome breakpoint that is distal to this new marker, thus localizing the Hunter gene distal to the fragile X locus.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsChromosome MappingFemaleFragile X SyndromeGenetic CounselingGenetic LinkageGenetic MarkersGenomic LibraryHumansHybrid CellsLikelihood FunctionsMiceMucopolysaccharidosis IIMutationNucleic Acid HybridizationPolymorphism, Restriction Fragment LengthSex Chromosome AberrationsTranslocation, Genetic