Trends in molecular medicine · 2022
Crosstalk between bile acid-activated receptors and microbiome in entero-hepatic inflammation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thibaut Morgane M, Bindels Laure B
Аннотация
Bile acids are potent signaling molecules exerting diverse actions through bile acid-activated receptors. Among them, the Farnesoid X receptor (FXR) and the Takeda G protein-coupled receptor 5 (TGR5; GPBAR1), modulate the inflammation occurring in chronic/acute hepatitis, cholestasis, and inflammatory bowel disease. A role for other bile acid-responsive receptors in this context is emerging. This review aims to summarize recent advances on the immune-modulatory actions of the bile acid-responsive receptors Shingosine-1-phosphate receptor 2 (S1PR2), pregnane X receptor (PXR), constitutive androstane receptor (CAR), vitamin D receptor (VDR), and retinoic acid-related orphan receptor γt (RORγt). How microbiota-derived bile acids contribute to intestinal and hepatic inflammation, potentially through these receptors, is also discussed. These concepts pave the way to novel and innovative strategies aiming at modulating the gut microbiota to tackle inflammatory syndromes.