MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.addr.2022.114448

Медицинская библиотека · Advanced drug delivery reviews · 2022

Multiscale biomechanics and mechanotransduction from liver fibrosis to cancer.

Li Ning, Zhang Xiaoyu, Zhou Jin, Li Wang, Shu Xinyu, Wu Yi, Long Mian

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A growing body of multiscale biomechanical studies has been proposed to highlight the mechanical cues in the development of hepatic fibrosis and cancer. At the cellular level, changes in mechanical microenvironment induce phenotypic and functional alterations of hepatic cells, initiating a positive feedback loop that promotes liver fibrogenesis and hepatocarcinogenesis. Tumor mechanical microenvironment of hepatocellular carcinoma facilitates tumor cell growth and metastasis, and hinders the drug delivery and immunotherapy. At the molecular level, mechanical forces are sensed and transmitted into hepatic cells via allosteric activation of mechanoreceptors on the cell membrane, leading to the activation of various mechanotransduction pathways including integrin and YAP signaling and then regulating cell function. Thus, the application of mechanomedicine concept in the treatment of liver diseases is promising for rational design and cell-specific delivery of therapeutic drugs. This review mainly discusses the correlation between biomechanical cues and liver diseases from the viewpoint of mechanobiology.

Для цитирования: Li Ning, Zhang Xiaoyu, Zhou Jin, Li Wang, Shu Xinyu, Wu Yi, Long Mian. Multiscale biomechanics and mechanotransduction from liver fibrosis to cancer.. Advanced drug delivery reviews. 2022. DOI: 10.1016/j.addr.2022.114448.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.