Neuron · 2018
Augmenting the SMN Protein to Treat Infantile Spinal Muscular Atrophy.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kim Jeong-Ki, Monani Umrao R
Аннотация
Spinal muscular atrophy (SMA) is a common and oft-fatal pediatric neuromuscular disorder caused by insufficient SMN protein. Now, two clinical trials (Mendell et al., 2017; Finkel et al., 2017) demonstrate that restoring the protein is therapeutic, offering new treatment options and renewed hope to SMA patients.