Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver · 2006
Primary biliary cirrhosis: when and why does the disease develop?
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floreani A, Ostuni P A, Ferrara F, Guido M
Аннотация
Primary biliary cirrhosis is a chronic cholestatic liver disease with an autoimmune pathogenesis, that generally develops in adult life, often in perimenopausal age. The clinical features are heterogeneous, ranging from an asymptomatic presentation to end-stage liver disease. Primary biliary cirrhosis is unknown in children and its natural history has yet to be elucidated. Following a Canadian report of primary biliary cirrhosis in two girls (16 and 15 years old), we describe a clinical case developing at 17 years of age. A temporal association between Borrelia Burgdorferi infection and diagnosis of primary biliary cirrhosis was observed.