Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2022
Potent and selective TYK2-JH1 inhibitors highly efficacious in rodent model of psoriasis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leit Silvana, Greenwood Jeremy R, Mondal Sayan, Carriero Samantha, Dahlgren Markus, Harriman Geraldine C, Kennedy-Smith Joshua J, Kapeller Rosana, Lawson Jon P, Romero Donna L, Toms Angela V, Shelley Mee, Wester Ronald T, Westlin William, McElwee Joshua J, Miao Wenyan, Edmondson Scott D, Masse Craig E
Аннотация
TYK2 is a member of the JAK family of kinases and a key mediator of IL-12, IL-23, and type I interferon signaling. These cytokines have been implicated in the pathogenesis of multiple inflammatory and autoimmune diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, lupus, and inflammatory bowel diseases. Supported by compelling data from human genetic association studies, TYK2 inhibition is an attractive therapeutic strategy for these diseases. Herein, we report the discovery of a series of highly selective catalytic site TYK2 inhibitors designed using FEP+ and structurally enabled design starting from a virtual screen hit. We highlight the structure-based optimization to identify a lead candidate 30, a potent cellular TYK2 inhibitor with excellent selectivity, pharmacokinetic properties, and in vivo efficacy in a mouse psoriasis model.