Ugeskrift for laeger · 2006
[Cranial diabetes insipidus in Wegener's granulomatosis].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moesgaard Jesper, Kjaehr Kasper, Thomsen Bjarne Svalgaard, Nielsen Edith, Rasmussen Karin, Jørgensen Jens Otto Lunde
Аннотация
We describe three cases of cranial diabetes insipidus (CDI) caused by Wegener's granulomatosis (WG). Panhypopituitarism was the presenting symptom in one patient. Magnetic resonance imaging (MRI) showed enlargement of the pituitary gland with an intrasellar mass lesion and absence of posterior pituitary lobe hyperintensity. Follow-up MRI disclosed reduction of the intrasellar lesion but sustained loss of posterior lobe hyperintensity. The patients still have CDI despite a marked clinical response to the treatment of WG. Pituitary dysfunction may be the presenting symptom as well as a complication of WG.