MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Gastroenterologie clinique et biologique · 1999

[Left branch portal vein thrombosis associated with hyperhomocysteinemia].

Audemar F, Denis B, Blaison G, Mazurier I, Peter A, Serbout R

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A 34 year-old man, who was a smoker, was hospitalised because of severe epigastric and right upper quadrant pain. An isolated left branch portal vein thrombosis was diagnosed using ultrasonography and arteriography. Two thrombogenic pathologies were found: i) a latent myeloproliferative syndrome with spontaneous presence of erythroid colony forming unit (CFU-E) in bone marrow culture, normal blood cell count, platelet count and medullogram; ii) a hyperhomocysteinemia associated with low serum folate levels and a methyl tetrahydrofolate reductase mutation. The association of these two factors probably resulted in portal vein thrombosis. This is the first adult case of a portal vein thrombosis associated with hyperhomocysteinemia. Increased homocysteine serum levels could be a previously unrecognized factor for portal vein thrombosis. Homocysteinemia should be systematically investigated in patients with idiopathic portal vein thrombosis since folate supplements could prevent deleterious vascular effects of hyperhomocysteinemia.

Для цитирования: Audemar F, Denis B, Blaison G, Mazurier I, Peter A, Serbout R. [Left branch portal vein thrombosis associated with hyperhomocysteinemia].. Gastroenterologie clinique et biologique. 1999.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.