Urology case reports · 2021
Ureteral amyloidosis in the context of lymphoplasmacytic lymphoma and systemic amyloidosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riaza Montes María, Antón Eguia Beatriz Teresa, Letamendi Madariaga Garazi, Gallego Sánchez José Antonio
Аннотация
Ureteral amyloidosis is a rare entity and of interest to urologists, hematologists, radiologists, and pathologists because it mimics urothelial cell carcinoma clinically, endoscopically and radiologically. A pre-operative ureteroscopy or surgical biopsy is required, and it is essential to exclude systemic amyloidosis. We report a male who was diagnosed with IIIA stage lymphoplasmacytic lymphoma associating systemic amyloidosis with concomitant hematuria. Urine cytology was negative and computerized tomography urography (CTU) scan evidenced bilateral, proximal and medium, ureteral stenosis and wall thickening. Diagnosis of suspected amyloidosis was confirmed with laparoscopic biopsy due to ureteral stenosis, being positive for Congo red stain. Patient underwent systemic chemotherapy.