MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0304-3940(98)00248-1

Медицинская библиотека · Neuroscience letters · 1998

No association of presenilin-1 intronic polymorphism and Alzheimer's disease in Australia.

Taddei K, Yang D, Fisher C, Clarnette R, Hallmayer J, Barnetson R, Maller R, Brooks W S, Whyte S, Nicholson G A, Masters C L, Broe G A, Gandy S E, Martins R N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We screened 703 Australian subjects for an intronic polymorphism in the presenilin-1 (PS-1) gene. PS-1 intronic allele 1 homozygosity was not associated with individuals with early- or late-onset sporadic Alzheimer's disease (EOAD or LOAD). Carriers for the PS-1 intronic allele 1 were also not associated with significantly increased risk for AD regardless of gender. Our results for the Australian population are consistent with those of recent reports for other populations and do not support the conclusion that the PS-1 intronic polymorphism is associated with AD.

Для цитирования: Taddei K, Yang D, Fisher C, Clarnette R, Hallmayer J, Barnetson R, Maller R, Brooks W S, Whyte S, Nicholson G A, Masters C L, Broe G A, Gandy S E, Martins R N. No association of presenilin-1 intronic polymorphism and Alzheimer's disease in Australia.. Neuroscience letters. 1998. DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00248-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.