Brain research · 1997
Abeta1-40 but not Abeta1-42 levels in cortex correlate with apolipoprotein E epsilon4 allele dosage in sporadic Alzheimer's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ishii K, Tamaoka A, Mizusawa H, Shoji S, Ohtake T, Fraser P E, Takahashi H, Tsuji S, Gearing M, Mizutani T, Yamada S, Kato M, St George-Hyslop P H, Mirra S S, Mori H
Аннотация
Apolipoprotein E (ApoE) epsilon4 allele is established to be a risk factor for the development of late-onset Alzheimer's disease (AD) which is associated with increased frequency of senile plaques and extent of amyloid angiopathy. In a recent report, we demonstrated that ApoE epsilon4 dosage correlates with an increase in A beta1-40 but not A beta1-42/43-immunoreactive plaques. In the present study, we sought to confirm this relationship at a biochemical level by using a sensitive ELISA to measure the amounts of A beta1-42/43 and A beta1-40 in cerebral cortex in 36 cases of sporadic AD. We found that dosage of ApoE epsilon4 allele correlated significantly with cortical A beta1-40 levels, while levels of A beta1-42 showed no significant association with genotype. These results parallel our immunohistochemical findings and suggest that A beta1-40 may play a key role in the pathogenesis of late-onset sporadic AD.