MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/mds.25509

Медицинская библиотека · Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society · 2013

"Atypical" atypical parkinsonism: new genetic conditions presenting with features of progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, or multiple system atrophy-a diagnostic guide.

Stamelou Maria, Quinn Niall P, Bhatia Kailash P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Recently, a number of genetic parkinsonian conditions have been recognized that share some features with the clinical syndromes of progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration (CBD), and multiple system atrophy (MSA), the classic phenotypic templates of atypical parkinsonism. For example, patients with progranulin, dynactin, or ATP13A gene mutations may have vertical supranuclear gaze palsy. This has made differential diagnosis difficult for practitioners. In this review, our goal is to make clinicians aware of these genetic disorders and provide clinical clues and syndromic associations, as well as investigative features, that may help in diagnosing these disorders. The correct identification of these patients has important clinical, therapeutic, and research implications. © 2013 Movement Disorder Society.

Для цитирования: Stamelou Maria, Quinn Niall P, Bhatia Kailash P. "Atypical" atypical parkinsonism: new genetic conditions presenting with features of progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, or multiple system atrophy-a diagnostic guide.. Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 2013. DOI: 10.1002/mds.25509.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.