The British journal of dermatology · 2021
Identification of compound heterozygous mutations in AP1B1 leading to the newly described recessive keratitis-ichthyosis-deafness (KIDAR) syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vornweg J, Gläser S, Ahmad-Anwar M, Zimmer A D, Kuhn M, Hörer S, Korenke G C, Grothaus J, Ott H, Fischer J
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.