MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1179/2295333715y.0000000056

Медицинская библиотека · Acta clinica Belgica · 2015

Autoimmune polyendocrine syndrome and thrombocytosis.

Atquet V, Lienart F, Vaes M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We describe a woman aged 37  years, affected with Hashimoto's thyroiditis, detected since the age of 17, with gonadic insufficiency with anti-ovarian antibodies since the age of 22  years and Addison's disease since 24  years old. At that moment, the diagnosis of autoimmune polyendocrine syndrome (APS) was made. Concomitant to this diagnosis, thrombocytosis was detected and aetiological assessment revealed an atrophy of the spleen. Differential diagnoses of APS and hyposplenism will be discussed. We will look at a possible association between these two pathologies. Indeed, asplenism is found in approximately 20% of adults affected by type 1 APS, also called auto-immune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy (APECED) syndrome. The most likely aetiology for this atrophy of the spleen is a destruction of auto-immunological origin. However, in our patient, the search for a mutation of the autoimmune regulator (AIRE) gene proved negative. This mutation is commonly, but not systematically, present in type 1 APS. A type 2 APS should then be considered.

Для цитирования: Atquet V, Lienart F, Vaes M. Autoimmune polyendocrine syndrome and thrombocytosis.. Acta clinica Belgica. 2015. DOI: 10.1179/2295333715y.0000000056.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.