MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/genes13081342

Медицинская библиотека · Genes · 2022

A Novel Method for Detecting Duchenne Muscular Dystrophy in Blood Serum of mdx Mice.

Ralbovsky Nicole M, Dey Paromita, Galfano Andrew, Dey Bijan K, Lednev Igor K

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common form of muscular dystrophy, typically affecting males in infancy. The disease causes progressive weakness and atrophy of skeletal muscles, with approximately 20,000 new cases diagnosed yearly. Currently, methods for diagnosing DMD are invasive, laborious, and unable to make accurate early detections. While there is no cure for DMD, there are limited treatments available for managing symptoms. As such, there is a crucial unmet need to develop a simple and non-invasive method for accurately detecting DMD as early as possible. Raman spectroscopy with chemometric analysis is shown to have the potential to fill this diagnostic need.

Для цитирования: Ralbovsky Nicole M, Dey Paromita, Galfano Andrew, Dey Bijan K, Lednev Igor K. A Novel Method for Detecting Duchenne Muscular Dystrophy in Blood Serum of mdx Mice.. Genes. 2022. DOI: 10.3390/genes13081342.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.