Molecular psychiatry · 2008
Singleton deletions throughout the genome increase risk of bipolar disorder.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang D, Cheng L, Qian Y, Alliey-Rodriguez N, Kelsoe J R, Greenwood T, Nievergelt C, Barrett T B, McKinney R, Schork N, Smith E N, Bloss C, Nurnberger J, Edenberg H J, Foroud T, Sheftner W, Lawson W B, Nwulia E A, Hipolito M, Coryell W, Rice J, Byerley W, McMahon F, Schulze T G, Berrettini W, Potash J B, Belmonte P L, Zandi P P, McInnis M G, Zöllner S, Craig D, Szelinger S, Koller D, Christian S L, Liu C, Gershon E S
Аннотация
An overall burden of rare structural genomic variants has not been reported in bipolar disorder (BD), although there have been reports of cases with microduplication and microdeletion. Here, we present a genome-wide copy number variant (CNV) survey of 1001 cases and 1034 controls using the Affymetrix single nucleotide polymorphism (SNP) 6.0 SNP and CNV platform. Singleton deletions (deletions that appear only once in the dataset) more than 100 kb in length are present in 16.2% of BD cases in contrast to 12.3% of controls (permutation P=0.007). This effect was more pronounced for age at onset of mania <or=18 years old. Our results strongly suggest that BD can result from the effects of multiple rare structural variants.