MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/jcm14165633

Медицинская библиотека · Journal of clinical medicine · 2025

Host-Microbiome Interactions in Chronic Itch.

Gonzalez Tammy, Bilik Sophie M, Burke Olivia M, Pastar Irena, Yosipovitch Gil

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Chronic itch is a debilitating condition characterized by persistent pruritus lasting more than six weeks, significantly impairing quality of life. While the role of the immune system and neural circuits in itch is increasingly understood, the contribution of the skin microbiome, especially in non-atopic itch disorders, remains underexplored. This review synthesizes emerging evidence on how microbial dysbiosis contributes to chronic pruritus through multiple molecular pathways: disruption of skin barrier integrity, modulation of neuroimmune signaling axes, and direct activation of pruriceptors. We highlight recent studies identifying microbiome shifts in prurigo nodularis (PN) and lichen simplex chronicus (LSC), independent of atopic dermatitis (AD). We also evaluate advances in biologics and small-molecule therapeutics, exploring how targeted immune modulation may restore microbial balance and alleviate neuroinflammation. A systems biology approach integrating microbial genomics, neurobiology, and host immunity is critical to unraveling the complex interplay between host and microbes in chronic itch, particularly in understudied non-atopic conditions that disproportionately affect vulnerable populations.

Для цитирования: Gonzalez Tammy, Bilik Sophie M, Burke Olivia M, Pastar Irena, Yosipovitch Gil. Host-Microbiome Interactions in Chronic Itch.. Journal of clinical medicine. 2025. DOI: 10.3390/jcm14165633.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.