MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1098-1004(1999)13:2<173::aid-humu19>3.0.co;2-e

Медицинская библиотека · Human mutation · 1999

Glycogen storage disease type Ia: four novel mutations (175delGG, R170X, G266V and V338F) identified. Mutations in brief no. 220. Online.

Rake J P, ten Berge A M, Verlind E, Visser G, Niezen-Koning K E, Buys C H, Smit G P, Scheffer H

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Deficient activity of glucose-6-phosphatase (G6Pase) causes glycogen storage disease type Ia (GSD Ia). We analysed the G6Pase gene of 16 GSD Ia patients using single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis prior to automated sequencing of exon(s) revealing an aberrant SSCP pattern. In all GSD Ia patients we were able to identify mutations on both alleles of the G6Pase gene, indicating that this method is a reliable procedure to identify mutations. Four novel mutations (175delGG, R170X, G266V and V338F) were identified.

Для цитирования: Rake J P, ten Berge A M, Verlind E, Visser G, Niezen-Koning K E, Buys C H, Smit G P, Scheffer H. Glycogen storage disease type Ia: four novel mutations (175delGG, R170X, G266V and V338F) identified. Mutations in brief no. 220. Online.. Human mutation. 1999. DOI: 10.1002/(sici)1098-1004(1999)13:2<173::aid-humu19>3.0.co;2-e.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.