Neurology · 1996
Selective atrophy of type 1 muscle fibers in McArdle's disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felice K J, Grunnet M L, Sima A A
Аннотация
McArdle's disease is a metabolic myopathy of glycogen utilization caused by an absence or deficiency of myophosphorylase. The muscle biopsy features include increased deposition of subsarcolemmal glycogen and absent phosphorylase histochemical staining of myofibers. We report the clinical and unique pathologic findings in three cases of McArdle's disease with prominent type 1 fiber atrophy.