Practical neurology · 2011
The opsoclonus–myoclonus syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sahu Jitendra Kumar, Prasad Kameshwar
Аннотация
The opsoclonus–myoclonus syndrome is a rare and distinct neurological disorder characterised by rapid multidirectional conjugate eye movements (opsoclonus), myoclonus and ataxia, along with behavioural changes in adults and irritability in children. Sometimes it is due to a self-limiting presumed para-infectious brainstem encephalitis but it may also represent a non-metastatic manifestation of neuroblastoma in children and small cell carcinoma of the lung in adults. In this article, we will describe the clinical features, diagnosis, pathogenesis and management.