MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.pediatrneurol.2009.08.007

Медицинская библиотека · Pediatric neurology · 2010

Gaucher disease patient with myoclonus epilepsy and a novel mutation.

Tajima Asako, Ohashi Toya, Hamano Shin-Ichiro, Higurashi Norimichi, Ida Hiroyuki

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The N188S mutation in Gaucher disease is associated with myoclonus epilepsy. We performed genetic analysis on a patient with progressive myoclonus epilepsy, who had received antiepileptic drugs for over 10 years. We detected N188S/G199D on the gene encoding glucocerebrosidase. Mutant proteins carrying each mutation were expressed in COS-1 cells (a commonly used cell line which derives from kidney cells of the African green monkey). Measurements of enzymatic activity and Western blotting analysis were performed. When residual activities were measured, glucocerebrosidase with the N188S mutation exhibited 50% activity of the wild type, and with G199D, 7.4%. Neither mutation influenced the stability of the enzyme protein. These data suggested a diagnosis of Gaucher disease for this patient, and indicated that G199D is a novel mutation.

Для цитирования: Tajima Asako, Ohashi Toya, Hamano Shin-Ichiro, Higurashi Norimichi, Ida Hiroyuki. Gaucher disease patient with myoclonus epilepsy and a novel mutation.. Pediatric neurology. 2010. DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2009.08.007.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.