Acta paediatrica Japonica : Overseas edition · 1993
An autopsied case of Williams syndrome complicated by moyamoya disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawai M, Nishikawa T, Tanaka M, Ando A, Kasajima T, Higa T, Tanikawa T, Kagawa M, Momma K
Аннотация
An 18 year old girl with typical clinical features of Williams syndrome suddenly died of intracerebral hemorrhage due to moyamoya disease. Autopsy revealed vascular abnormalities, such as supravalvular aortic stenosis (SAS) and an abnormal complicated cerebrovascular network in the cerebral arteries. The arterial wall of the SAS lesion consisted of thickened medial tissue showing elastic disorganization with prominence of the smooth muscle cells. The narrowed vessels of the circle of Willis showed intimal thickening with an extremely wavy internal elastic lamina and marked thinning of the media. To our knowledge, this is the first report of moyamoya disease associated with Williams syndrome.