Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association · 2013
Cerebral hemorrhage in a paucisymptomatic young patient with Fabry disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Di Lazzaro Vincenzo, Pilato Fabio, Profice Paolo, Feliciani Claudio, Renna Rosaria
Аннотация
Fabry disease is an inborn error of glycosphingolipid catabolism caused by deficient activity of the lysosomal exoglycohydrolase α-galactosidase A. It has an X-linked inheritance and occurs in all ethnic groups, with an incidence of 1 in 40,000 in the general population. The incidence of cerebrovascular accidents in patients affected by Fabry disease is much higher than in the general population. Moreover, there is a greater prevalence of hypertension, cardiac disease, and renal disease in patients affected by Fabry disease that have suffered a stroke. Here we present the case of a paucisymptomatic young man affected by Fabry disease and treated with enzyme replacement therapy who was admitted for hemorrhagic stroke.