MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.14309/crj.2015.78

Медицинская библиотека · ACG case reports journal · 2015

Mesenchymal Hamartoma of the Liver in an Infant With Beckwith-Wiedemann Syndrome: A Rare Condition Mimicking Hepatoblastoma.

Abrahao-Machado Lucas F, de Macedo Fabiane C, Dalence Carlos, Stambo Glenn, Abrahao-Machado Eduarda F, Abrahao-Machado Elaine C F, Bahrami Armita, Nascimento Antonio G

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Patients with Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) are known to be at an increased risk for childhood malignancies, particularly Wilms tumor and hepatoblastoma. We report a case of genetically confirmed BWS in a 5-month-old girl who presented with a 9.5-cm abdominal mass associated with elevated α-fetoprotein levels. The clinical impression was strongly suggestive of hepatoblastoma. Histologic examination of the surgically excised mass revealed mesenchymal hamartoma of the liver (MHL), a benign hepatic neoplasm.

Для цитирования: Abrahao-Machado Lucas F, de Macedo Fabiane C, Dalence Carlos, Stambo Glenn, Abrahao-Machado Eduarda F, Abrahao-Machado Elaine C F, Bahrami Armita, Nascimento Antonio G. Mesenchymal Hamartoma of the Liver in an Infant With Beckwith-Wiedemann Syndrome: A Rare Condition Mimicking Hepatoblastoma.. ACG case reports journal. 2015. DOI: 10.14309/crj.2015.78.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.