MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/00001756-199608120-00033

Медицинская библиотека · Neuroreport · 1996

A presenilin 1 mutation in an early onset Alzheimer's family: no association with presenilin 2.

Poduslo S E, Herring K, Neal M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Genes on four chromosomes have been associated with Alzheimer's disease. Mutations in the chromosome 14 gene (S182 or presenilin 1) have been linked with an aggressive very early form of the disease while mutations in a chromosome 1 gene (STM2 or presenilin 2) have been linked with Volga German kindreds. When we screened our Alzheimer's patients for the first mutations reported, we only found one in the presenilin 1 gene in an extended family with three affected siblings, all of whom had onset of symptoms in their 4Cs. ApoE and ApoCI genotyping indicated that these risk factors were not associated with the disease in this family. None of our patients with early or late onset disease had the mutation described for presenilin 2.

Для цитирования: Poduslo S E, Herring K, Neal M. A presenilin 1 mutation in an early onset Alzheimer's family: no association with presenilin 2.. Neuroreport. 1996. DOI: 10.1097/00001756-199608120-00033.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.