Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene · 2006
Miltefosine--discovery of the antileishmanial activity of phospholipid derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Croft Simon L, Engel Juergen
Аннотация
Miltefosine (hexadecylphosphocholine, Impavidotrade mark), a novel antiprotozoal drug used for the treatment of visceral and cutaneous leishmaniasis, was identified and evaluated independently in the early 1980s as a potential anticancer drug in Germany and as an antileishmanial drug in the UK. Although miltefosine is not the most active compound of its class against Leishmania parasites in vitro, the early demonstration of activity after oral administration in experimental models of visceral leishmaniasis helped to bring this compound to the attention of WHO TDR for further development in a unique collaboration model with the pharmaceutical industry (Zentaris GmbH). Miltefosine is active against most Leishmania species, including those that cause cutaneous disease.