MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.mcn.2025.104029

Медицинская библиотека · Molecular and cellular neurosciences · 2025

DAPK1 induces motor neuron apoptosis in hSOD1G93A-linked amyotrophic lateral sclerosis via regulating the Xiap/JNK pathway.

Su Xiaoli, Tan Xingli, Wang Ying, Liang Weiwei, Wang Di, Huo Di, Wang Hongyong, Qi Yan, Zhang Wenmo, Han Ling, Zhang Dongmei, Wang Ming, Xu Jing, Feng Honglin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Death-associated protein kinase 1 (DAPK1) is critically involved in regulating cell death in various neurodegenerative disorders. However, the role of DAPK1 in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remains unclear. Here, we found that the expression of DAPK1 significantly increased in ALS, showing a negative correlation with miR-501-3p. Upregulating DAPK1 led to an increase in motor neuron apoptosis by inhibiting Xiap. Conversely, silencing of DAPK1 protected motor neurons against hSOD1G93A-induced apoptosis by activating Xiap. Furthermore, we demonstrate that the neuroprotective impact of DAPK1-knockdown was inhibited by Embelin, an inhibitor of Xiap. These results suggest that modulating the DAPK1/Xiap signaling cascade protects motor neurons from apoptosis, indicating its potential as a therapeutic target in ALS. Significantly, these findings offer new directions for treatment options for ALS patients.

Для цитирования: Su Xiaoli, Tan Xingli, Wang Ying, Liang Weiwei, Wang Di, Huo Di, Wang Hongyong, Qi Yan, Zhang Wenmo, Han Ling, Zhang Dongmei, Wang Ming, Xu Jing, Feng Honglin. DAPK1 induces motor neuron apoptosis in hSOD1G93A-linked amyotrophic lateral sclerosis via regulating the Xiap/JNK pathway.. Molecular and cellular neurosciences. 2025. DOI: 10.1016/j.mcn.2025.104029.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.