MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.psychres.2011.11.016

Медицинская библиотека · Psychiatry research · 2012

Atypical presentations of 22q11.2 deletion syndrome: explaining the genetic defects and genome architecture.

Tuţulan-Cuniţă Andreea Cristina, Budişteanu Magdalena, Papuc Sorina Mihaela, Dupont Jean-Michel, Blancho Dominique, Lebbar Aziza, Viot Géraldine, Lungeanu Agripina, Arghir Aurora

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

22q11.2 deletion syndrome, the most common microdeletion syndrome, exhibits a broad range of phenotypes, implying a cumbersome diagnosis due to atypical or paucisymptomatic presentations. We present two atypical cases of 22q11.2 deletion syndrome and suggest a preferential occurrence of the breakpoints in regions poor in repetitive elements of SINE/Alu family.

Для цитирования: Tuţulan-Cuniţă Andreea Cristina, Budişteanu Magdalena, Papuc Sorina Mihaela, Dupont Jean-Michel, Blancho Dominique, Lebbar Aziza, Viot Géraldine, Lungeanu Agripina, Arghir Aurora. Atypical presentations of 22q11.2 deletion syndrome: explaining the genetic defects and genome architecture.. Psychiatry research. 2012. DOI: 10.1016/j.psychres.2011.11.016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.