Archiv der Pharmazie · 2013
Urantide conformation and interaction with the urotensin-II receptor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brancaccio Diego, Limatola Antonio, Campiglia Pietro, Gomez-Monterrey Isabel, Novellino Ettore, Grieco Paolo, Carotenuto Alfonso
Аннотация
Urotensin II (U-II) is a disulfide bridged peptide hormone identified as the ligand of a G protein-coupled receptor. Human U-II (H-Glu-Thr-Pro-Asp-c[Cys-Phe-Trp-Lys-Tyr-Cys]-Val-OH) has been described as the most potent vasoconstrictor compound identified to date. We have previously identified the compound termed urantide (H-Asp-c[Pen-Phe-DTrp-Orn-Tyr-Cys]-Val-OH), which is the most potent UT receptor (UTR) antagonist described to date. Urantide may have potential clinical value in the treatment of atherosclerosis. In the present study, we studied the conformational preferences of urantide in DPC micelles and developed a urantide/UTR interaction model. This model can help the design of novel peptides and small molecules as UTR antagonists.