MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-1-62703-523-1_11

Медицинская библиотека · Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2013

Reconstituting the NLRP1 inflammasome in vitro.

Faustin Benjamin, Reed John C

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Nucleotide-binding domain leucine-rich-repeat containing receptors; NOD-Like Receptors (NLRs) were originally described as microbial sensors involved in host defense against pathogens that comprise an important component of the innate immune system. Recently, their cellular functions have expanded beyond classical pathogen detection, to danger sensors that may contribute to the pathophysiology of a wide range of inflammation-driven human illnesses such as metabolic diseases (atherosclerosis, obesity, type 2 diabetes, gout, age-related macular degeneration) and neurological disorders (Alzheimer's disease). Pathogen-stimulated NLRs such as NLR family Pyrin domain-containing protein 1 (NLRP1) assemble into molecular platforms called "inflammasomes" to activate inflammatory protease caspase-1, which processes pro-IL-1β and pro-IL-18 into active cytokines. We describe methods for reconstituting the human NLRP1 inflammasome in vitro. Protocols are provided for: (a) expression and purification of inflammasome core components (NLRP1 and pro-caspase-1 proteins) using the baculovirus/insect cell expression system, and (b) functional monitoring of NLRP1-mediated caspase-1 activation in response to NLRP1 ligand muramyl dipeptide (MDP) and ATP.

Для цитирования: Faustin Benjamin, Reed John C. Reconstituting the NLRP1 inflammasome in vitro.. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2013. DOI: 10.1007/978-1-62703-523-1_11.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.