Stem cell research · 2020
Generation of three Duchenne Muscular Dystrophy patient-specific induced pluripotent stem cell lines DMD_YoTaz_PhyMedEXp, DMD_RaPer_PhyMedEXp, DMD_OuMen_PhyMedEXp (INSRMi008-A, INSRMi009-A and INSRMi010-A).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Souidi Monia, Amédro Pascal, Meyer Pierre, Desprat Romain, Lemaître Jean-Marc, Rivier François, Lacampagne Alain, Meli Albano C
Аннотация
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a X-linked degenerative pathology with a prevalence of 1/3600-6000 boys due to the absence of functional dystrophin in muscles. This muscular disease leads to skeletal muscle damages, respiratory failure and in the later stages dilated cardiomyopathy (DCM) leading to heart failure. We generated iPSC lines from three different DMD patients carrying respectively deletions of exons 1, 52 and 55 in the dystrophin gene. The reprogrammed iPSC lines showed expression of pluripotent markers, capacity to differentiate in trilineage embryonic layers and a normal karyotype.