PloS one · 2012
Ablation of proliferating cells in the CNS exacerbates motor neuron disease caused by mutant superoxide dismutase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Audet Jean-Nicolas, Gowing Geneviève, Paradis Renée, Soucy Geneviève, Julien Jean-Pierre
Аннотация
Proliferation of glia and immune cells is a common pathological feature of many neurodegenerative diseases including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here, to investigate the role of proliferating cells in motor neuron disease, SOD1(G93A) transgenic mice were treated intracerebroventicularly (i.c.v.) with the anti-mitotic drug cytosine arabinoside (Ara-C). I.c.v. delivery of Ara-C accelerated disease progression in SOD1(G93A) mouse model of ALS. Ara-C treatment caused substantial decreases in the number of microglia, NG2+ progenitors, Olig2+ cells and CD3+ T cells in the lumbar spinal cord of symptomatic SOD1(G93A) transgenic mice. Exacerbation of disease was also associated with significant alterations in the expression inflammatory molecules IL-1β, IL-6, TGF-β and the growth factor IGF-1.