Journal of neuroimmunology · 2017
CD1A and CD1E gene polymorphisms are not associated with susceptibility to Guillain-Barré syndrome in the Bangladeshi population.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rahman Mohammad I, Jahan Iffat, Khalid Mir M, Jahan Israt, Ahammad Rijwan U, Nahar Shamsun, Islam Zhahirul
Аннотация
The post-infectious autoimmune polyradiculoneuropathy Guillain-Barré syndrome (GBS) is triggered by molecular mimicry between microbial glycolipid antigens and human peripheral nerve gangliosides. Single nucleotide polymorphisms in exon 2 of CD1A (*01/*02) and CD1E (*01/*02) were assessed using PCR-RFLP; no significant differences in genotype or allele frequency were observed between 200 patients with GBS and 200 healthy controls. CD1 gene polymorphisms cannot be recognized as a susceptibility or disease-causative factor for GBS in the Bangladeshi population. However, further studies are necessary to investigate the CD1A*01/CD1E*01 haplotype distribution and its potential causative role in the axonal form of GBS.