MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.biotechadv.2024.108492

Медицинская библиотека · Biotechnology advances · 2024

Current innovations in mRNA vaccines for targeting multidrug-resistant ESKAPE pathogens.

Imani Saber, Lv Shuojie, Qian Hongbo, Cui Yulan, Li XiaoYan, Babaeizad Ali, Wang Qingjing

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The prevalence of multidrug-resistant (MDR) ESKAPE pathogens, including Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, and Pseudomonas aeruginosa, represents a critical global public health challenge. In response, mRNA vaccines offer an adaptable and scalable platform for immunotherapy against ESKAPE pathogens by encoding specific antigens that stimulate B-cell-driven antibody production and CD8+ T-cell-mediated cytotoxicity, effectively neutralizing these pathogens and combating resistance. This review examines recent advancements and ongoing challenges in the development of mRNA vaccines targeting MDR ESKAPE pathogens. We explore antigen selection, the nuances of mRNA vaccine technology, and the complex interactions between bacterial infections and antibiotic resistance. By assessing the potential efficacy of mRNA vaccines and addressing key barriers to their paraclinical implementation, this review highlights the promising function of mRNA-based immunization in combating MDR ESKAPE pathogens.

Для цитирования: Imani Saber, Lv Shuojie, Qian Hongbo, Cui Yulan, Li XiaoYan, Babaeizad Ali, Wang Qingjing. Current innovations in mRNA vaccines for targeting multidrug-resistant ESKAPE pathogens.. Biotechnology advances. 2024. DOI: 10.1016/j.biotechadv.2024.108492.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.