MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/1658-631x.204857

Медицинская библиотека · Saudi journal of medicine & medical sciences · 2017

Spinal Muscular Atrophy and Ependymoma.

Albakr Aishah, Abbas Faisal, Al-Jehani Hosam, Ammar Ahmed

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder, characterized by a progressive degeneration of anterior horn cells of the spinal cord resulting in hypotonia, skeletal muscle atrophy and weakness. We report the case of a 33-year-old female with SMA type IV (SMA4) who presented with symptoms of spinal cord lesion that was initially missed. Further evaluation resulted in the diagnosis of ependymoma. To the best of our knowledge, this is the first time that the coexistence of SMA4 and ependymoma has been reported.

Для цитирования: Albakr Aishah, Abbas Faisal, Al-Jehani Hosam, Ammar Ahmed. Spinal Muscular Atrophy and Ependymoma.. Saudi journal of medicine & medical sciences. 2017. DOI: 10.4103/1658-631x.204857.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.