Journal of neuroimmunology · 2016
Serum cytokine and chemokine profiles in patients with juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beppu Minako, Sawai Setsu, Misawa Sonoko, Mori Masahiro, Ito Shoichi, Sogawa Kazuyuki, Nishimura Motoi, Matsushita Kazuyuki, Nomura Fumio, Kuwabara Satoshi
Аннотация
Juvenile muscular atrophy of the distal upper extremity (Hirayama disease) is characterized by adolescent-onset muscular weakness of the distal upper limb. Several studies showed the contribution of atopic disposition and hyperIgEaemia to the disease process, but it has not been well clarified. To identify cytokine and chemokine profiles in Hirayama disease, serum samples were analyzed using multiplex magnetic bead-based assay. Eotaxin, MCP-1 and RANTES levels were significantly higher in Hirayama disease (N=11) than in normal controls (N=12). These chemokines are associated with inflammatory cell recruitment. Allergic inflammation may involve in the pathogenesis of Hirayama disease.