Cancer letters · 2013
Phosphorylation of 4E-BP1 predicts sensitivity to everolimus in gastric cancer cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nishi Tetsuo, Iwasaki Kenta, Ohashi Norifumi, Tanaka Chie, Kobayashi Daisuke, Nakayama Goro, Koike Masahiko, Fujiwara Michitaka, Kobayashi Takaaki, Kodera Yasuhiro
Аннотация
We studied the effect of everolimus, an inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) on human gastric cancer cell lines. Cell proliferation in 3 of 8 cell lines was effectively inhibited by everolimus. Basal phosphorylation level of 4E-BP1 (T37/46, T70) was significantly higher in everolimus-sensitive cells than in everolimus-resistant cells. In subcutaneous xenograft model, immunohistochemistry analysis revealed that everolimus-sensitive cells expressed high levels of phospho-4E-BP1 (T37/46). In conclusion, phosphorylation of 4E-BP1 may be a predictive biomarker of everolimus sensitivity in gastric cancer.