MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fendo.2023.1212104

Медицинская библиотека · Frontiers in endocrinology · 2023

AXL/Gas6 signaling mechanisms in the hypothalamic-pituitary-gonadal axis.

Mohammadzadeh Pardis, Amberg Gregory C

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

AXL is a receptor tyrosine kinase commonly associated with a variety of human cancers. Along with its ligand Gas6 (growth arrest-specific protein 6), AXL is emerging as an important regulator of neuroendocrine development and function. AXL signaling in response to Gas6 binding impacts neuroendocrine structure and function at the level of the brain, pituitary, and gonads. During development, AXL has been identified as an upstream inhibitor of gonadotropin receptor hormone (GnRH) production and also plays a key role in the migration of GnRH neurons from the olfactory placode to the forebrain. AXL is implicated in reproductive diseases including some forms of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and evidence suggests that AXL is required for normal spermatogenesis. Here, we highlight research describing AXL/Gas6 signaling mechanisms with a focus on the molecular pathways related to neuroendocrine function in health and disease. In doing so, we aim to present a concise account of known AXL/Gas6 signaling mechanisms to identify current knowledge gaps and inspire future research.

Для цитирования: Mohammadzadeh Pardis, Amberg Gregory C. AXL/Gas6 signaling mechanisms in the hypothalamic-pituitary-gonadal axis.. Frontiers in endocrinology. 2023. DOI: 10.3389/fendo.2023.1212104.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.