MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2217/epi.14.54

Медицинская библиотека · Epigenomics · 2014

Genetic variants of methionine metabolism and DNA methylation.

Bleich Stefan, Semmler Alexander, Frieling Helge, Thumfart L, Muschler Marc, Hillemacher Thomas, Kornhuber Johannes, Kallweit Ulf, Simon Matthias, Linnebank Michael

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

AIM: Altered DNA methylation is associated with important and common pathologies such as cancer. The origin of altered DNA methylation is unknown. The methyl groups for DNA methylation are provided by methionine metabolism. This metabolism is characterized by a high interindividual variability, which is in part explained by genetic variants.

METHODS

In a cohort of 313 individuals derived from a family-based study with index cases of cerebrovascular disease, we analyzed whether global methylation of leukocyte DNA was associated with age, gender, homocysteine plasma levels or functionally relevant genetic variants.

RESULTS

We observed an association of the G-allele of the methionine synthase variant c.2756A>G (D919G) with global methylation (% methylation ± 1 SD, AA: 41.3 ± 14.9; AG: 36.4 ± 18.2; GG: 30.8 ± 16.9; F = 4.799; p = 0.009). The methionine synthase variant c.2756A>G is associated with various types of cancer.

CONCLUSION

Our data suggest that an impact on DNA methylation may contribute to the clinical relevance of the methionine synthase variant.

Для цитирования: Bleich Stefan, Semmler Alexander, Frieling Helge, Thumfart L, Muschler Marc, Hillemacher Thomas, Kornhuber Johannes, Kallweit Ulf, Simon Matthias, Linnebank Michael. Genetic variants of methionine metabolism and DNA methylation.. Epigenomics. 2014. DOI: 10.2217/epi.14.54.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.