MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1750-3639.1992.tb00706.x

Медицинская библиотека · Brain pathology (Zurich, Switzerland) · 1992

The X-linked dystonia-parkinsonism syndrome (XDP): clinical and molecular genetic analysis.

Graeber M B, Müller U

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Dystonia and parkinsonism are two major representatives of movement disorders. The X-linked dystonia-parkinsonism syndrome (XDP) serves as a model system for the study of both dystonia and parkinsonism since both symptom complexes occur together and are inherited as Mendelian traits with very high penetrance. XDP, which is endemic to the Philippine island of Panay, originated by a single mutation ("genetic founder effect"), thus assuring homogeneity of the disorder at the molecular level. The disease locus, DYT3, has been assigned to the proximal long arm (Xq12-21.1) of the human X chromosome. A strategy is described to isolate this gene by positional cloning. The rationale of this strategy, the major methods involved and technical terms are explained.

Для цитирования: Graeber M B, Müller U. The X-linked dystonia-parkinsonism syndrome (XDP): clinical and molecular genetic analysis.. Brain pathology (Zurich, Switzerland). 1992. DOI: 10.1111/j.1750-3639.1992.tb00706.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.