Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2017
Persistent Gastrointestinal Angiodysplasia in Heyde's Syndrome after Aortic Valve Replacement.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akutagawa Takashi, Shindo Takero, Yamanouchi Kohei, Hayakawa Masaki, Ureshino Hiroshi, Tsuruoka Nanae, Sakata Yasuhisa, Shimoda Ryo, Noguchi Ryo, Furukawa Kojiro, Morita Shigeki, Iwakiri Ryuichi, Kimura Shinya, Matsumoto Masanori, Fujimoto Kazuma
Аннотация
A 67-year-old woman with recurrent gastrointestinal bleeding and aortic valve stenosis presented with spurting bleeding from angiodysplasia of the upper jejunum. As electrophoresis revealed decreased levels of high-molecular-weight (HMW) von Willebrand factor (VWF) multimers, she was diagnosed with Heyde's syndrome. After aortic valve replacement, her HMW VWF levels quickly recovered to normal, and the gastrointestinal bleeding ceased. However, capsule endoscopy still revealed gastrointestinal angiodysplasia six months later. This case shows that minute analyses of VWF multimers enable the diagnosis and confirmation of the resolution of Heyde's syndrome, and implies that gastrointestinal angiodysplasia can be attributed to unknown factors other than decreased VWF multimers.