Cancer cell · 2020
The Repertoire of Serous Ovarian Cancer Non-genetic Heterogeneity Revealed by Single-Cell Sequencing of Normal Fallopian Tube Epithelial Cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hu Zhiyuan, Artibani Mara, Alsaadi Abdulkhaliq, Wietek Nina, Morotti Matteo, Shi Tingyan, Zhong Zhe, Santana Gonzalez Laura, El-Sahhar Salma, Carrami Eli M, Mallett Garry, Feng Yun, Masuda Kenta, Zheng Yiyan, Chong Kay, Damato Stephen, Dhar Sunanda, Campo Leticia, Garruto Campanile Riccardo, Soleymani Majd Hooman, Rai Vikram, Maldonado-Perez David, Jones Stephanie, Cerundolo Vincenzo, Sauka-Spengler Tatjana, Yau Christopher, Ahmed Ahmed Ashour
Аннотация
The inter-differentiation between cell states promotes cancer cell survival under stress and fosters non-genetic heterogeneity (NGH). NGH is, therefore, a surrogate of tumor resilience but its quantification is confounded by genetic heterogeneity. Here we show that NGH in serous ovarian cancer (SOC) can be accurately measured when informed by the molecular signatures of the normal fallopian tube epithelium (FTE) cells, the cells of origin of SOC. Surveying the transcriptomes of ∼6,000 FTE cells, predominantly from non-ovarian cancer patients, identified 6 FTE subtypes. We used subtype signatures to deconvolute SOC expression data and found substantial intra-tumor NGH. Importantly, NGH-based stratification of ∼1,700 tumors robustly correlated with survival. Our findings lay the foundation for accurate prognostic and therapeutic stratification of SOC.