Functional neurology · 2000
Abnormal H-Tfam in a patient harboring a single mtDNA deletion.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tessa A, Manca M L, Mancuso M, Renna M R, Murri L, Martini B, Santorelli F M, Siciliano G
Аннотация
We report on a patient suffering from a progressive mitochondrial disorder characterized by ocular myopathy, exercise intolerance, and muscle wasting. Morphological examination of muscle biopsy showed increased variability in fiber size and scattered ragged-red fibers. Analysis of muscle mitochondrial DNA by Southern blot and PCR revealed a heteroplasmic single deletion of 4100 base pairs, located between nucleotide positions 8300 and 12,400. Western blot analysis showed high levels of the human mitochondrial transcription factor A (Tfam). Interestingly, we also detected an additional Tfam product, of approximately 22 kDa. This is the first case in which a qualitatively abnormal Tfam has been found to be associated with a mitochondrial disorder in humans.